1、协助验证、确认文件起草、执行；
2、协助变更、偏差、CAPA的调查处理；
3、协助完成文件的起草修订；
4、负责辅助物料按需求量进行分装；
5、负责本岗位数据完整性管理，做到记录正确、可追溯；
6、负责物资的验收、入库、质量状态的管理；
7、负责库房物资盘点，确保帐卡物一致；
8、负责按生产计划及库存量，制定物资采购计划；

9、至少有1年以上相关岗位制药行业工作经验，最好有高危叉车证。