职责说明：
1、熟悉实验室关于数据可靠性内容的监督检查，并跟进缺陷整改；
2、熟悉偏差、OOS、变更、CAPA等质量管理的流程，并确保各部门能有效执行；
3、负责质量体系文件的制定及生产记录、检验记录的审核；
4、跟进设备仪器的验证与计量，跟进各部门人员培训的进度；
5、熟悉药品生产的法规要求。
任职要求：
1、统招本科学历以上，生物医药相关专业；
2、3年以上药品生产或研发企业关于质量保证体系的工作经验。
3、能接受驻厂QA者优先考虑。