岗位职责：
1、参与公司质量管理体系的建立和实施，维护车间现场监控模块的日常运行；
2、监督和审核负责区域现场质量风险管理工作的开展；
3、参与设备进厂开箱验证及STA；
4、检测负责区域现场设施、设备状态；
5、监督区域生产 的不合格品处理；
6、抽检区域生产的记录、保证数据的完整性；
7、参与变更控制评估、偏差调查及根本原因评估和CAPA行动的制定。
任职要求：
1、药学相关专业，2年以上同岗位工作经验；
2、熟悉GMP、ICH法规和NAMP，CDE颁发通告、指导原则等行业规范；
3、外向，具有良好的沟通能力和抗压素质。
4、具有良好的文字表达能力和工作计划性。
职位福利：五险一金、提供免费食宿、免费班车、双休