岗位职责
1、负责药品原料药、辅料的理化性质检测，包括但不限于：含量测定（滴定法、色谱法等）杂质分析（有关物质、残留溶剂等）理化性质测试（熔点、pH值、旋光度、折光率等）溶出度、崩解时限等制剂相关测试
2、操作并维护HPLC、GC、UV、IR等分析仪器，执行方法验证及数据记录
3、对接第三方检测机构，管理送检流程及报告审核
4、参与实验室质量管理，协助完成GMP/GLP审计及偏差调（OOS/OOT）
任职要求
1、药学、化学、药物分析等相关专业
2、熟悉GMP及药典标准（ChP/USP/EP）
3、熟练掌握理化测试方法，具备以下经验者优先：常规理化分析（水分、灰分、炽灼残渣等）、光谱分析（UV-Vis、IR等）、滴定分析（酸碱滴定、氧化还原滴定等）、有第三方检测机构工作经验者优先
4、具备仪器操作（HPLC/GC）和数据分析能力，英语可读写技术文件