岗位职责：
①承担所负责产品的设计开发文件的输出，包括设计输入、输出，产品性能测试和验证，编制原材料质量标准及检验规程、产品风险分析等文件；
②制定和完善产品的质量标准及生产工艺流程，编制产品生产工艺文件、作业指导书等；
③负责各项实验数据与相关材料的收集与存档, 协助开展相关的验证工作;
任职资格：
①大学本科及以上学历，医疗器械等相关专业；
②3年以上医疗器械设计开发文件撰写经验。
③语言流畅，结构严谨，主题明确，准确表达思想、观点，能够撰写较复杂的分析报告。
④工作认真主动，态度积极，有较强的责任心，具有良好的沟通能力和团队合作能力。
⑤有口腔CBCT开发或呼吸机开发工作经验者优先。