岗位职责：
根据公司QMS中质量控制的要求，对三类无菌植入医疗器械及时准确地按照GMP要组织完成相关的检验，以确保检验结果的准确性和有效性，具体工作：
1、充分利用并合理调配现有资源，保证按时完成各项检验任务；合理安排工作流程和人员分工，确保生产和验证计划的顺利实施，并定期进行数据分析；
2.对新产品进行检验方法的摸索及方法学验证；
3、组织开展公司原材料、中间产品、成品、内包装材料、工艺用水等的检验和复核工作，并保证按时完成任务；
4、负责对检验人员进行岗位培训和技术指导、监督、管理；
5、负责实验室偏差等调查及日常管理，负责试验用品采购及实验室现场维护相关工作，并按规定做好日常使用的记录；
6、负责留样、取样工作的管理；
7、负责实验室检验仪器的管理、日常维护工作，保证仪器能满足检验的要求；
8、负责起草、修订本岗位的相关文件，并对现有文件提出改进及优化建议；
9、收集、反馈产品检验过程中出现的质量事故或异常，并及时上报部门经理；
10、负责计量器具的管理维护工作。
任职要求：
1.药学、生物工程、化学、制药等相关专业背景，本科及以上学历；
2.经过专业技术培训，具有5年以上药品、化学、微生物等相关检测工作经验；具有发现问题并独立解决问题的能力。
3.熟悉化学、微生物检验分析方法，熟悉各类检验仪器的使用和维护；
4.较强的沟通、协调能力和团队意识，责任心强，原则性强；
5.有团队管理经验者优先考虑；
6.熟练掌握office办公软件。