1、负责研发新项目前期文献搜集并整理完善所有文献、资料以及其
管理、保密工作，做到资料库的完备；
2、协助研发内部设计开发质量体系文件的编制；
3、设计开发资料编写及研发输出资料的汇总及审核；
4、组织建立与完善符合公司发展要求的研发管理流程；
5、 对项目所有涉及的技术性问题的咨询工作能给出合理的改进建议；
6、负责申请专利文件的撰写；
7、领导安排的其他工作。
岗位要求:
1、电子、医疗器械、机械设计或自动化专业，本科或以上学历；
2、至少有一年以上源医疗器械研发、产品设计开发或研发质量相关工作经验；
3、有ISO13485医疗体系审核经验，熟练使用CAD、SolidWorks等；
4、有较强的语言表达与文字组织能力，善于与人沟通；
5、有专利文件撰写经验优先；
6、有医疗行业项目管理经验者优先。