工作职责:
1、负责质量管理体系文件和资料的管理和控制；
2、负责质量记录的控制；
3、结合更新的法规标准修订完善公司一、二级文件；
4、协助各部门三四层级文件的修订、完善，各部门质量管理体系工作的持续优化、改进；
5、统计分析公司全年纠正措施和预防措施跟进并关闭；
6、完成公司上半年和下半年的数据分析工作；
7、组织不符合项整改并将整改资料提交重庆市药品监督管理局/第三方；
8、负责组织公司内审、外审相关事宜及公司各类质量会议和培训。
9、协助总经理贯彻执行国家及上级部门的有关质量方针、政策法规、法令和标准。
任职要求：
1、医药、生物技术、医学检验等相关专业本科以上学历，1-3年医疗领域质量岗位工作经验，有医疗器械生产企业经验者优先考虑；
2、具有一定的质量体系知识，了解现行的GB/T42061法规及标准；
3、爱岗敬业，责任心强,具有很好的沟通能力和团队合作精神。