1.合规体系建设与维护，制定和优化合规管理制度、流程和标准，涵盖医疗器械研发、生产、销售等环节，确保公司运营活动的合法合规性；

2.定期组织公司内部的合规培训，开展专项合规培训（如反商业贿赂合规、市场宣传合规等）；

3.业务合规审查与支持，确保公司运营活动符合法规要求，规范销售行为：审查市场推广活动的合规性，包括广告宣传、产品推广资料、学术会议等；

4.风险监测与预警，违规事件处理与整改，合同管理与法律审核
5.完成领导交办的其他合规工作。

任职要求：

1.法学专业，本科及以上学历。

2.工作经验：拥有2年以上在医疗器械、医药、医疗领域的企业合规工作经验，具备合规流程搭建、合规培训经验，不具有前述领域的工作经验不予考虑。

3.证书要求：要求通过司法考试，具有法律职业资格证A证。

4.专业技能：熟悉医疗器械行业相关法律法规，如医疗器械监督管理条例、医疗器械生产质量管理规范（GMP）、医疗器械注册管理办法等。具备良好的法律文书撰写能力，能够独立起草、审核各类合同和法律文件。