岗位职责：
1、政策研究与项目规划：跟踪国家、省市级医疗器械相关政策及项目申报通知，结合企业战略筛选适配项目，制定申报计划与时间节点。​
2、材料制备与审核：牵头组织各部门完成申报材料收集、撰写与汇编，涵盖可行性报告、临床试验数据、财务报表等，确保材料合规且突出优势。​
3、申报流程推进：负责网上填报、材料报送等全流程操作，对接药监、科技、经信等主管部门，及时处理补正要求，保障申报顺畅。​
4、项目跟踪与验收：建立台账跟踪项目评审进展，获批后协助实施与监督，统筹验收材料编制及流程推进。​
任职要求：
1、本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、药学等相关专业优先。​
2、3 年及以上医疗器械企业项目申报经验，有创新医疗器械、高企认定或专项资金申报成功案例者优先。​
3、具备优秀的文书撰写、沟通协调与政策解读能力。​
4、严谨细致、责任心强，能承受申报的压力，具备良好的团队协作与自主学习能力。