1、协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作:

2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;

3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;

4、完成临床试验数据录入；

5、负责监察临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等；

6、协助完成试验器械的管理，包括器械接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

7、申办者的联络及各项事务的联络、协商:方案、CRF(临床研究报告)、知情同意等的联络、协调与管理。