岗位职责：
1、协助公司质量管理体系（医疗器械上次质量管理规范和ISO13485）运行相关工作；
2、协助CAPA跟踪验证，偏差与调查；
3、协助内部审核与外部审核，协助编写体系文件；
4、协助完成不良事件监控与批生产记录和检验记录整理；
5、协助质量会议联络各部门收集数据。
任职要求：
1.大专及以上学历，1年以上工作经验，化学、材料、 生物、 机械相关专业优先
2.有一定的文书编写能力；
3.有一定的跨部门沟通能力；
4.工作认真细致有耐心；
上班时间：朝九晚六 周末双休
职位福利：五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、免费班车、员工旅游、高温补贴、节日福利
职位亮点：体系