岗位职责：
1、组织编制、修订和审核质量手册、程序文件等体系文件，确保符合CNAS/CMA要求。监督体系运行，制止不符合规定的行为，定期汇报运行状况。
2、策划并组织年度内部审核，制定审核方案，指派内审员（需独立于被审核活动）。协助CNAS资质申请及外部评审（如现场评审、复评审），协调问题整改。
3、组织能力验证、实验室间比对等活动，监控检测数据可靠性。处理客户投诉、质量事故及检测申诉，分析原因并制定纠正措施。审核质量记录、报告格式及样品管理流程，确保合规性。
4、组织技术人员上岗培训及资质管理，提升团队质量意识。
5、参与检测方法确认、设施环境评估及供应商质量审计。推动持续改进，通过数据分析优化质量目标及管理流程。
6、领导安排的其他工作
任职资格：
1、具有医学检验等相关学科本科及以上学历，中级职称；
2、有CNAS 15189申报经验者优先；
3、有体系文件编写及日常运行文件整理经验者优先；
4、能长期稳定工作, 工作积极，办事利落，细心仔细，具有很强的责任心和团队精神；
5、思想观念先进，乐于学习和接受新事物。