岗位职责：
1、质量管理体系建立与维护
组织编制、修订和审核质量手册、程序文件等体系文件，确保符合CNAS/CMA要求。
监督体系运行，制止不符合规定的行为，定期汇报运行状况。
2、内外部审核与评审
策划并组织年度内部审核，制定审核方案，指派内审员（需独立于被审核活动）。
协助CNAS资质申请及外部评审（如现场评审、复评审），协调问题整改。
3、质量控制与改进
组织能力验证、实验室间比对等活动，监控检测数据可靠性。
处理客户投诉、质量事故及检测申诉，分析原因并制定纠正措施。
审核质量记录、报告格式及样品管理流程，确保合规性。
4、人员培训与合规管理
组织技术人员上岗培训及资质管理，提升团队质量意识。
监督实验室活动符合法律法规（如CNAS20387等）。
5、其他关键职责
参与检测方法确认、设施环境评估及供应商质量审计。
推动持续改进，通过数据分析优化质量目标及管理流程。
6、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、具有医学检验等相关学科本科及以上学历，中级职称；
2、有CNAS 15189申报经验者优先；
3、有体系文件编写及日常运行文件整理经验者优先；
4、能长期稳定工作, 工作积极，办事利落，细心仔细，具有很强的责任心和团队精神；
5、思想观念先进，乐于学习和接受新事物。