岗位职责:
1.负责生物大分子药物的制剂处方及工艺开发等相关工作，开发的产品类型包括口服多肽、水针、粉针、高浓度皮下注射液等。协调项目组内的跨部门的沟通与合作，推进项目进度。
2.负责制剂工艺优化与技术转移，并对生产中出现的问题进行分析和解决。
3.负责研发报告、IND、NDA申报资料等文件的撰写审核，支持现场核查。
4.参与新技术平台的搭建，如口服多肽、大分子吸入制剂、成药性平台等。
能够完成上级安排的其他相关工作。
任职要求:
学历专业1.生物或药学相关专业研究生及以上学历。
知识经验1.从事口服多肽、大分子药物制剂研发3年以上，有口服多肽、大分子药物制剂研发和注册成功的经验。
2.有较为丰富的口服多肽、大分子药物制剂国内外注册经验。
3.在多肽、大分子如何实现口服吸收方面有较为深厚的理论基础和丰富研发实践经验。
4.熟悉或了解蛋白类药物的分析检测技术，包括但不限于SEC、CEX、CE-SDS、DSC、DLS、MFI、PTM、溶出度等。
能力要求1.具有良好的英文读写能力，有良好的文献检索和阅读能力；
2.熟悉制剂实验室常用设备的操作，动手能力强，具有良好的实验习惯；
3.具有较强的独立工作能力及分析、解决问题的能力。
其他1.工作积极主动，责任心强，勤奋踏实，较强的学习能力；
2.性格开朗，良好的团队协作和沟通能力，能够承受一定的工作压力。