职位详情
研发项目申报专员 已下线
4000-6000元
江西欧氏药业有限责任公司
新余
1-3年
本科
08-11
工作地址

新余市-渝水区-赛维大道1115号

职位描述
一、岗位职责
1. 研发辅助:协助资深研发人员开展各类药品研发实验,严格按照实验标准和流程操作,准确记录实验数据,保障实验结果的可靠性与可追溯性。参与新药研发项目的前期调研,收集整理国内外相关药品研发的最新动态、技术资料及市场信息,为研发方向的确定提供有力支持。配合完成研发项目的小试、中试及放大生产工作,及时解决生产过程中出现的技术问题,确保研发成果能够顺利转化为实际生产力。
2.项目申报:密切跟踪国家及地方药品监管部门、科技部门等发布的项目申报政策和通知,深度解读政策要点,结合公司研发项目实际情况,筛选出符合条件的申报项目。主导或参与各类项目申报材料的编写与整理工作,涵盖项目可行性研究报告、研发方案、技术路线图、预算编制等内容,确保申报材料完整、规范且具有竞争力。负责与政府部门、评审专家进行沟通协调,及时解答申报过程中提出的疑问,配合完成现场考察、答辩等环节,提高项目申报成功率。在项目获批后,负责项目的全过程管理,包括进度跟踪、经费使用监督、文档资料归档等,确保项目按照计划顺利实施并通过验收。
二、任职要求
1. 专业知识:药学、药物化学、药剂学、药理学、制药工程等相关专业,本科及以上学历,掌握扎实的专业理论知识。
2. 工作经验:应届毕业生要求有丰富的实验室实践经验或参与过药品研发项目;有工作经验者需具备1 - 3年药品研发或项目申报工作经验,熟悉药品研发流程及相关法规政策。
3. 技能技巧:熟练使用常用办公软件(Word、Excel、PowerPoint 等)和专业数据分析软件,具备良好的文献检索与整理能力,能够快速获取并筛选有价值的信息。
4. 能力素质:具备较强的文字表达能力,能够撰写条理清晰、内容详实的项目申报材料;优秀的沟通协调能力,善于与团队成员及外部机构进行有效沟通;工作严谨细致,具备高度的责任心和团队合作精神,能够承受一定的工作压力。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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