1.负责督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《药品经营质量管理规范》；
2.负责组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；
3.对采购药品的合法性负责，对供货单位的合法性、购进药品的合法性以及
供货单位销售人员、购货单位采购人员 的合法资质进行审核，并根据审核内
容的变化进行动态管理；
4.负责对采购部申请的首营企业、首营品种的相关资质审核；
5. 负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输
等环节的质量管理工作；
6. 负责药品质量查询及质量信息管理；
7. 负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
8. 负责对不合格药品的确认及处理；
9. 负责假劣药品的报告；
10. 负责药品不良反应的报告；
11. 负责药品召回的管理；
12. 负责开展质量管理教育和培训；
13.负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
14.负责组织计量器具的校准及检定工作；
15. 负责各连锁门店的商品质量、效期管理、票账货相符、门店环境、人员
资质、合规性等检查，并对发现的问题整改意见，责任部门整改后验收；
16. 负责对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
17. 负责公司及各门店相关证件的办理、变更及注销工作；18.负责配合连锁门店迎接医保相关管理部门医保突击检查、医保系统抽查等；
19. 负责按市场管理局的要求执行码上放心平台仓库及门店入库、出库确认
的监管。