1、深入调研医药行业相关政策,对公司产品立项及研发项目提出合理化意见；
2、及时了解行业的动态发展,每月跟踪全球仿制药研发动态和国内先进企业研发动态;对行业动态信息进行跟踪,对公司决策提出建议；
3、组织新产品信息调研,筛选目标立项品种,撰写立项报告;新产品立项流程搭建和调研报告等资料的整理归档及更新；
4、对公司未来产品线战略布局进行分析和研究,掌握重点关注领域产品发展动态；
5、对公司预引进品种进行系统调研,撰写调研报告,根据临床需求、技术特点、市场、专利情况、注册风险评估、研发目标和实施计划等为公司立项提供依据；
6、对公司在项目不同阶段及时调整开发策略予以建议,包括注册策略和市场前景等方面的建议。