上市前临床研究支持
协助CRA团队管理临床试验进度，跟踪研究数据，确保项目合规推进。
参与临床研究文件整理、伦理申报及研究中心协调工作。
医学证据生成与转化
支持上市后研究（PMR/PMS）的设计与执行，收集真实世界证据（RWE）。
协助医学团队撰写医学资料（如产品DA、医学问答库），赋能营销团队。
专家网络建设与医学沟通
在导师指导下参与KOL沟通，传递产品科学信息，收集临床反馈（MSL职能雏形）。
辅助组织专家咨询会、学术会议及医学培训。
市场准入支持
分析疾病诊疗指南、医保政策，协助准备药物经济学资料。
参与医保谈判、招标挂网等医学支持工作。
跨部门协作
联动研发、注册、市场、销售团队，推动产品医学策略落地。