岗位职责：

1、 编制、修订质量体系文件并保持其有效性

2、 实施实验室质量体系文件的宣贯；

3、 监督审查各试验项目的试验方案、实验过程、试验报告的合规性、真实性及全面性，检查纠正完成情况并跟踪验证；

4、 主持实验室日常质量监控工作；

5、 负责人员培训、设备外校、能力验证、废弃物处理等年度计划的制定和实施；

6、 负责耗材以及外包方供应商评价，调查、处理客户投诉；

7、 GLP现场评审及整改跟进，申请资料的准备及提交；

8、 完成上级交予的其他工作。

任职条件：

1、 药学、生物医药、兽医、动物科学等相关专业，本科及以上学历；

2、 熟悉GLP、RB/T 214或ISO/IEC 17025，在第三方实验室从事质量相关工作2年以上，具有内审员资格

3、 具有CMA、CNAS现场评审经验或GLP评审经验；

4、 具备良好的逻辑思维能力，组织、沟通协调能力，资料撰写、审核能力；

5、 良好的个人品行和职业道德，工作细致、认真负责。