工作职责：
1. 根据临床方案独立撰写、修订与维护《临床样本管理手册》，撰写过程中涉及内、外部沟通/协调；
2. 结合手册内容对内、外组织开展专业、清晰的样本管理手册流程培训；
3. 负责系统中录入、维护手册相关信息；
4. 必要时，部门内其他工作模块轮岗学习；
5. 完成上级领导安排的其他工作；
6. 能接受异地（北京）培训至少3个月；


岗位要求：
1. 生物医药相关专业优先，大学本科及以上学历，最好有临床运营相关经验；
2. 具备较强的思考、组织、沟通、协调及解决问题的能力，与其他部门及客户保持良好的沟通；
3. 具备良好的公文书面写作和口头表达能力；
4. 具备良好的专业英语听、说、读、写的能力；
5. 能够熟练运用办公软件（Word, Excel, PPT等）及相关项目管理软件；
6. 能在有压力的状态下保持条理清楚，合理安排事项优先级。