岗位职责:
1、贯彻执行国家有关药品的法律、法规和行政规章，认真执行公司质量管理工作的方针、目标和质量管理体系文件，积极提出完善各项制度程序的建议和意见。
2、参与供货单位及销售人员的资质审核；参与购货单位及采购人员的资质审核；首营品种的审核。
3、负责建立供货单位、购货单位档案，并进行动态管理。
4、负责收集药品质量信息，准确、及时地传递与反馈，对收集的各种质量信息进行分析和处理。
5、监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作，对存在或反馈的质量问题及疑问应及时予以处理。
6、负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告。
7、负责不合格药品的审核，对不合格品的处理过程实施监督。
8、当需要对药品内在质量方面进行检查确认时，抽样送地市（含）级以上法定检验部门检验。
9、负责计算机系统以下管理工作：
9.1监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统。
9.2负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定。
9.3对经营业务数据修改申请单进行审核，负责按程序进行修改。
9.4负责计算机系统质量管理基础数据的建立及更新。
10、协助温湿度监测系统、冷链储存运输设备的验证校准工作。
11、负责药品流通数据上报。
任职要求:
具有药学、医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。