1、在GMP生产中执行所有蛋白分离纯化操作及生产工作，具体职责包括：层析柱填装、层析、超滤、过滤，溶液配制等，设备操作包括但不限于：层析系统、深层过滤系统、超滤系统、除病毒过滤系统，配储液设备等；
2、参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作；
3、与其他管理部门相互协作；
4、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；
5、参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证）；
6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；
7、参加cGMP培训并遵循cGMP规则。