1、在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作；
2、参与车间设备清洁消毒，物料领用，设备报修等生产辅助工作；
3、与其他管理部门相互协作；
4、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流；
5、参与设备IOPQ（安装/运行/性能验证）；
6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件；
7、参加cGMP培训并遵循cGMP规则。
单位福利：五险一金；入职提供免费宿舍；餐费补贴；年度体检；法定/年休假依国家规定执行；周末加班享有调休；员工家庭发展基金