岗位职责：

1、为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；
2、在项目准备阶段，制定数据管理解决方案和时间表；
3、负责数据管理报告及其他相关文件的撰写；
4、审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；
5、组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计，包括系统测试（UAT）；
6、在项目进行阶段，监督全部数据活动、数据的日常清理以及质疑表的管理并定期汇
报；
7、在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告，负责整个过程的数据质量控制；
8、组织数据审核会议，准备数据审核会议所需的资料；
9、负责数据库锁定前的数据审查并监督/审定数据库锁定后的数据导出供统计师使用；
10、领导交办的其他事宜。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药学相关专业毕业优先考虑；
2、3年以上临床数据管理经验，有药企或CRO公司相关工作经验优先考虑；
3、熟悉EDC系统、临床数据核查要求及相关指导原则；
4、有较强的文字功底及文案报告撰写能力；
5、做事严谨负责、工作认真细致，责任心强，有团队合作精神，善于沟通。

硬核福利：

1、试用期薪资九折，年度旅游

2、入职就缴纳六险一金，年度体检

3、宝妈宝爸礼，生物会，团建，年会

4、每天免费的水果，零食无限量供应

5、年终奖，各种节日礼品，带薪年假

6、每年一次全员调薪，股权激励政策，有宿舍

7、交通补贴，住宿补贴，话费补贴，饭补，PM2.5补贴，高低温补贴

8、入职满2年后每月额外一笔“持久服务奖”，高额内推奖金