岗位职责:
1、熟悉文件管理系统，能按要求编制和修订各类审计相关文件；
2、负责日常文件、记录的发放与管理工作；
3、熟悉验证管理工作，能按照验证方案监督实施，并收集相关资料进行归档；
4、熟悉供应商审计，积极参与供应商审计工作，做好各项审计中的记录；
5、依据审计整改工作计划跟踪整改进度，为整改报告收集数据及资料；

6、熟悉检验仪器的审计追踪，能按要求定期对仪器数据进行检查；
7、负责产品标签、使用说明书及包装材料等的审核、变更工作，将批准的设计式样备份存档，并下发给有关部门作为验收、检验的依据；
任职要求:
1、药学、化学及相关专业本科及以上学历；

2、具有2年以上药厂QC工作经验（小水针制剂车间经验优先），具有良好的GMP基础，熟悉药厂质量管理体系，有药品认证、审计相关工作经验者优先;
3、原则性强，责任心强，有较强的沟通协调能力，良好的文字表达能力。