岗位职责：

1、 负责车间全面工作，组织各岗位操作人员和生产设备，依据《产品工艺规

程）生产出符合质量标准的药品。

2、 根据生产调配人员，合理安排车间生产。

3. 主持本部门开会传达上级指示，监督检查车间全体操作人员GMP 执行情况。

4. 对车间各岗位、班组生产工艺和生产质量进行管理和监督，对违反工艺纪律造成质量事故负责。

5. 对车间的生产安全和员工人身安全负责。

6、 对厂房、设备的完好状态负责。

7. 负责对员工工作业绩进行评价。

8. 负责车间产品的成本控制。

任职资格：

1、 40岁以内，具备药学或相关专业本科及以上学历。

2. 具有从事药品生产和质量管理3年以上的实践经验，熟悉GMP法规，有大型医药制造企业车间管理经验者优先。

3. 相关管理与专业技能培训考核合格。

能力素质：

1. 有较好的沟通、协调能力、规划与统筹能力；

2. 有较强的团队领导力和带动力、判断与决策能力；

3. 思路清晰、积极主动、结果导向，具有强烈的工作责任感；

4、 认同企业文化和价值观。