1、负责本部门质量管理工作，按GMP要求建立质量管理体系；
2、质量体系文件及其它报告的编写、修订、监督及检查；
3、内审计划、检查表的编制、内审报告的总结；
4、管理评审计划的编制与实施；
5、不合格或不符合项的跟踪及结果的验证；
6、负责供应商审计，审查供应商资料，建立并管理供应商档案；
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业;
2、具有5年以上药品生产企业的药品生产及质量管理工作经验，其中至少1年药品生产企业的无菌制剂药品质量管理经验；
3、熟悉国GMP法规，熟悉各种理化分析;
4、具有良好的沟通协调能力、团队协作能力和强烈的工作责任感，无违纪、违法等不良记录。