1. 围绕药物研发核心目标，统筹开展处方前研究、小试处方工艺样品、中试样品的检验工作；建立并验证科学的分析方法；牵头完成稳定性研究及其他配套研发项目。
2. 严格按照公司相关规程记录研发实验过程、实验数据和使用台账，并按要求校对、复核其他实验人员的相关记录，保证研发记录的真实性、完整性和可追溯性。

3. 独立撰写分析研发方案、分析研发报告、检验报告、质量标准、操作规程及申报资料等全系列核心技术文件，确保文件的规范性、准确性与合规性。

4.参与公司购入批文的原辅包、产品质量标准溯源与制定；为药学变更资料的撰写提供支持

任职资格：