职位详情
成本核算师(J11284)
8000-10000元·13薪
湖南恒昌医药集团股份有限公司
长沙
3-5年
本科
09-09
工作地址

湖南恒昌医药集团股份有限公司

职位描述
岗位职责:
1. 成本核算与分析
负责生产、研发、销售等环节的成本核算,包括原材料、人工、制造费用、研发费用的归集与分配。
跟踪药品生产全流程(如原料采购、工艺生产、质量控制等),建立标准成本体系并定期更新。
分析成本差异(如实际成本与预算/标准成本的偏差),提出优化建议。
2. 成本控制与优化
监控成本变动趋势,识别浪费或低效环节,协助制定降本增效方案。
参与新药研发项目的成本预测与效益评估,支持管理层决策。
结合GMP(药品生产质量管理规范)要求,确保成本核算符合行业合规性。
3. 预算与报表管理
编制年度成本预算,跟踪执行情况并定期汇报。
生成成本相关报表(如产品成本明细表、研发费用分摊表),支持财务报告与审计。
4. 跨部门协作
与生产、研发、采购、质量部门合作,获取成本相关数据并确保准确性。
参与供应链优化项目,评估供应商成本及合作模式的经济性。
5. 系统与流程改进
维护或优化ERP系统(如SAP、Oracle)中的成本核算模块,提升自动化水平。
制定或完善成本管理制度,确保符合制药行业法规(如FDA、EMA要求)。
任职要求:
1. 教育背景
本科及以上学历,财务、会计、药学、制药工程等相关专业优先。
持有CPA、CMA、管理会计类证书或制药行业相关认证(如GMP培训证书)者优先。
2. 工作经验
3年以上成本核算或财务分析经验,有制药、生物医药或医疗器械行业背景者优先。
熟悉制药企业生产流程(如固体制剂、无菌制剂、原料药生产等)及研发项目管理。
3. 专业技能
精通成本核算方法(如作业成本法、标准成本法)及财务分析工具(如Excel高级函数、Power BI)。
熟悉ERP系统(如SAP CO模块、金蝶用友)的操作与逻辑,具备系统实施经验者加分。
了解制药行业法规(如GMP、GSP、FDA 21 CFR Part 11)及成本合规要求。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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