岗位职责：1、协助进行公司质量管理和生产现场的质量控制；2、负责GMP体系各类文件资料的及时维护、更新和培训；3、日常GMP管理工作的推进，负责监督各部门GMP记录的真实完整性，以确保产品质量；4、质量部其他日常工作。

任职要求：1、生物，医学，制药等相关专业大专及以上学历；2、有制药企业同类工作经验；3、身体健康，无传染病。