岗位职责：
遵守各项生产管理制度、操作规范、安全措施。
严格按照生产工艺要求进行操作，把控产品质量，控制异物，发现异常及时向上级汇报，配合QA相关工作。
管理车间的物料、半成品、有效控制损耗率，做好生产结束后工器具的清点、归位及记录工作。
按GMP和EHS的要求进行生产活动、及时填写相关记录。对现场、设备和环境进行维护，确保所有设备状态最佳，出现问题及时与维修人员联系。
做好车间的生产安排，持续改善，提高生产效率。
参与相关文件的编写工作，使得文件比较高的可操作性。
按要求参与GMP培训，配合内部、外部审计。
按实际业务需要支持仓库打包，收发货等库内操作。
严格遵守和执行公司所以的政策和程序。
与部门同事和上级保持有效沟通，完成上级交代的其他工作。
任职要求：
中专及以上
制药学或者其他相关学科，或拥有制药工业或实际经验或培训经历。
能看懂简单英文标识即可。
在制药等相关行业就职3年以上，有药品包装或药品贴签的经验者优先。