职责描述：
1、协助PM进行项目管理，对CRA进行项目培训；
2、对所负责区域的中心进行统一管理，协助CRA进行中心的管理；
3、负责制作和细化项目管理工具；
4、督促CRA按照项目要求时限及时完成常规监查及报告撰写及终版；
5、对所提交的文件进行审核，跟踪，确保所有提交文件准确，无误，符合项目要求；
6、指导CRA完成中心研究费用的核算；
7、负责向PM汇报各中心进展；
8、将PM的信息及要求及时准确的传达给各CRA。
任职要求：
1、医药相关专业本科及以上学历，至少3年以上药厂或CRO公司临床研究工作经验；
2、精通SFDA法规和GCP/ICH条例；
3、熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识；
4、参加过相关的临床研究技能/项目管理等相关知识的培训。
职位福利：五险一金、绩效奖金、餐补、通讯补助、带薪年假、员工旅游、周末双休