1. 基本条件：

• 大专及以上学历，化工、制药工程、微生物学、生物工程、机械或相关专业。

• 至少三年以上卫生消毒产品、药品或医疗器械行业净化车间生产管理经验，熟悉消毒产品法规及生产特点者优先。

• 具备消毒产品生产企业卫生许可证核发或监管检查的迎检实战经验。

2. 专业知识与技能：

• 精通法规：深入理解并掌握《消毒产品生产企业卫生规范》、《消毒管理办法》、《化妆品卫生监督条例》（如涉及）等核心法规与标准。

• 熟悉净化体系：熟悉洁净车间设计原理、运行管理、环境监测及消毒灭菌知识（如VHP、臭氧等）。

• 文件能力：能够独立撰写或审核车间SOP、工艺规程、验证方案/报告、迎检资料等文件。

• 管理技能：具备较强的现场管理能力（如5S、可视化管理）、问题分析与解决能力。

3. 个人素质：

• 责任心极强，原则性高，具备高度的质量风险意识和合规意识。

• 作风严谨，注重细节，能适应净化车间管理的高标准、严要求。

• 具备良好的团队领导力、沟通协调能力和抗压能力。