一、岗位职责

1、技术设计与开发

1）负责公司大模型应用（如智能 GCP 管理、辅助审评系统等）的架构设计、技术选型和

核心模块开发。

2）主导基于 RAG（Retrieval-Augmented Generation）技术栈的实现与优化，确保模型

输出的准确性和时效性。

3）设计和实现复杂的大模型工作流 (Workflow) 编排，利用 Agent 和工具调用提升应用

场景的覆盖率和自动化水平。

4）负责集成和优化 Elasticsearch (ES) 或其他向量数据库/搜索引擎，实现高效、低延迟

的知识检索和数据索引。

持续跟踪和研究最新的大模型技术趋势和开源工具链，并将其落地到产品中。

2、团队管理与指导1）作为团队技术负责人，指导和培养团队成员，确保代码质量和开发效率。

2）负责制定项目的技术路线图、开发计划和资源分配。

3）与产品、业务团队紧密合作，将需求转化为可落地的技术解决方案。

二、任职要求

1、核心技能与经验

1）教育背景：计算机、软件工程、人工智能等相关专业本科及以上学历，国内外知名院校

优先。

2）工作年限：具备 2 年及以上全职软件开发或 AI 工程经验，其中至少 1 年专注于大模型

应用开发。

2、硬核技术：

1）精通至少一种主流编程语言（如 python 等），具备扎实的计算机科学基础。

2）具备 RAG（检索增强生成）相关系统的设计、实现和性能调优经验，熟悉相关框架（如

LangChain, LlamaIndex）。

3）熟悉工作流/任务编排工具或理念，能设计和实现复杂的 Agent 工作流。

4）熟练使用和管理 Elasticsearch (ES) 或向量数据库，进行高效的知识检索和数据索引。

3、领导力与软技能

1）具备团队领导或技术指导经验，能够独立带领项目小组完成高难度技术攻关。

2）优秀的沟通协调能力和问题解决能力。

4、优先条件 (加分项)

1）垂直领域经验：曾在医疗大数据、医疗人工智能、生物医药、生命科学、医药研发（如

CRO/SMO）等企业或相关部门工作。2）审评与合规知识：对以下任一领域有实际系统开发经验或深入的业务理解：

3）电子通用技术文档（eCTD）或医疗器械审评系统。

4）医保控费规范、DRG/DIP 相关系统的设计与实施。

5）GCP 管理规范、药物审评流程、临床试验流程等。

6）有处理和清洗医疗文本数据（如病历、临床试验报告、医学文献）的经验。

7）有从零到一构建过高并发、高可用的大模型应用系统经验。

二、岗位职责

1、技术设计与开发

1）负责公司大模型应用（如智能 GCP 管理、辅助审评系统等）的架构设计、技术选型和

核心模块开发。

2）主导基于 RAG（Retrieval-Augmented Generation）技术栈的实现与优化，确保模型

输出的准确性和时效性。

3）设计和实现复杂的大模型工作流 (Workflow) 编排，利用 Agent 和工具调用提升应用

场景的覆盖率和自动化水平。

4）负责集成和优化 Elasticsearch (ES) 或其他向量数据库/搜索引擎，实现高效、低延迟

的知识检索和数据索引。

持续跟踪和研究最新的大模型技术趋势和开源工具链，并将其落地到产品中。

2、团队管理与指导1）作为团队技术负责人，指导和培养团队成员，确保代码质量和开发效率。

2）负责制定项目的技术路线图、开发计划和资源分配。

3）与产品、业务团队紧密合作，将需求转化为可落地的技术解决方案。

三、任职要求

1、核心技能与经验

1）教育背景：计算机、软件工程、人工智能等相关专业本科及以上学历，国内外知名院校

优先。

2）工作年限：具备 2 年及以上全职软件开发或 AI 工程经验，其中至少 1 年专注于大模型

应用开发。

2、硬核技术：

1）精通至少一种主流编程语言（如 python 等），具备扎实的计算机科学基础。

2）具备 RAG（检索增强生成）相关系统的设计、实现和性能调优经验，熟悉相关框架（如

LangChain, LlamaIndex）。

3）熟悉工作流/任务编排工具或理念，能设计和实现复杂的 Agent 工作流。

4）熟练使用和管理 Elasticsearch (ES) 或向量数据库，进行高效的知识检索和数据索引。

3、领导力与软技能

1）具备团队领导或技术指导经验，能够独立带领项目小组完成高难度技术攻关。

2）优秀的沟通协调能力和问题解决能力。

4、优先条件 (加分项)

1）垂直领域经验：曾在医疗大数据、医疗人工智能、生物医药、生命科学、医药研发（如

CRO/SMO）等企业或相关部门工作。2）审评与合规知识：对以下任一领域有实际系统开发经验或深入的业务理解：

3）电子通用技术文档（eCTD）或医疗器械审评系统。

4）医保控费规范、DRG/DIP 相关系统的设计与实施。

5）GCP 管理规范、药物审评流程、临床试验流程等。

6）有处理和清洗医疗文本数据（如病历、临床试验报告、医学文献）的经验。

7）有从零到一构建过高并发、高可用的大模型应用系统经验。