岗位职责：
1.独立完成包括但不限于中心筛选、伦理递交、合同谈判、启动访视，监查访视、关闭中心、受试者招募入组、随访，数据收集及答疑等工作；
2.负责所分配研究中心的TMF管理（中心水平），协助研究者管理ISF；
3.独立管理研究中心的物资、试验药物；
4.独立管理研究中心的安全性事件及报告，协助研究者及时报告严重不良事件，确认所有不良事件均已记录在案；
5.保持和研究中心的定期联系，维护与研究中心及研究者的关系；
6.协助项目组准备、组织和召开临床试验过程中的各项会议，负责管理所分配中心的研究者；
7.积极推进项目进度，负责所管理中心的各项工作按计划开展，及时汇报工作进展及问题；
8.协助部门负责人完成部门内的行政工作；
9.完成上级主管临时安排的任务。
任职资格：
1.本科及以上学历，医学、药学、护理、生物工程等医药相关专业，至少1年以上临床监查工作经验；
2.获得GCP培训证书，对临床试验相关法规有初步了解，能够在指导下完成中心管理相关的所有监查工作；
3.熟练的英语读写能力；
4.具有优秀的组织协调能力、沟通展示能力、执行力、学习能力、分析能力、解决问题的能力以及能听取建议并改进的能力；
5.诚信可靠、工作认真负责、积极主动，责任心强；
可以根据工作需要出差。