岗位职责：
1.负责对进厂原料包材按规定要求进行验收，并索取出厂检验报告，填写验收记录；
2.对车间生产过程进行巡检，把握质量控制要点，明确关键、特殊工序操作标准并协助车间按规定的要求执行；对生产过程中的半成品，成品进行抽检；
3.明确无菌医疗器械生产质量体系要求，完善各类文件，确保各类记录及时准确填写；每年3月底前完成体系内审；
4.实验室实验设备、药品管理，做到账物相符，及时提出采购需求；
5.计量仪器、设备的定期外校与内校；
6.留样室管理，按要求进行产品留样，并填写留样记录；
7.协助采购进行新品包材审核，主要负责文字信息及是否满足生产要求；
8.负责产品批号规定单、合格证及检验报告编辑与打印；
9.完成领导交办的其它工作。
岗位要求：
性别：男女均可
年龄：25-40岁之间
学历：大专以上学历
专业：药品、食品、生物相关理工类专业
经验：有无均可，应届毕业生优先；
家庭住址：沈北、大东附近优先考虑 。
福利待遇：基本工资+绩效工资+满勤奖金+年终奖+项目奖金+五险+免费午餐+其他福利
工作地址：沈阳市沈北新区辉山经济开发区辉山大街123-9B