1、协助执行临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（主要从事心血管、内分泌等重点治疗领域）。
2、在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表以及其他辅助性工作。
3、对所负责的研究中心进行药物，试验物质的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等。
4、主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛、随机、随访发现等支持工作。
5、协助进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。
临床协调员（CRC）的任职要求：
1、临床医学、药学、护理学等相关专业；
2、有一定的计算机操作知识，英语听说读写能力良好；
3、具备良好的沟通协调能力，有责任心，热爱医学事业；
4、有一年以上临床协调员CRC工作经验优先考虑。