1. 负责原辅料和样品管理，监督产品保管、流转和发放；

2. 负责进行日常药品质检工作；

3. 负责进行原辅料、产品稳定性试验工作；

4. 负责检验设备的验证和日常检验任务，记录质控文件；

5.起草与该岗位有关的各项操作规程，负责公司GMP文件的审核工作；

6.负责批记录的审核工作，并负责验证方案、报告的起草与实施；

7. 参与制定与修订质量标准、操作规范，负责相关培训和档案管理；

8. 监督不合格物品的规范处理；

9. 参与质量问题的分析和解决；

10. 完成公司安排的其他工作。

任职资格：

1. 药学、药剂及检验、分析化学等相关专业本科以上学历；

2. 能熟练操作运用液相色谱、气相色谱等分析仪器和设备；

3. 有一年以上QC工作经验，2-3年QA经验，了解国家药品质量检验的相关标准；

4. 工作积极主动，严谨、负责，有团队合作精神。