工作职责：

1、 能独立进行文献调研工作；

2、 能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果；

3、 负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验；

4、 负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5、 能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化；

6、 协助新药审批、新药生产等相关工作；

7、 负责制剂研究室设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用；负责所管理设备说明书的保管及操作SOP的拟定工作；

8、 完成部门和公司领导交给的其他任务。

职位要求：

1、 要求药物制剂及相关专业本科以上学历；

2、 2年以上相关工作经验，能独立完成制剂处方工艺摸索工作；

3、 熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作，能够独立撰写注册申报资料以及原始记录；

4、 良好的实验操作能力，能完成各种常规剂型（如口服固体、注射液、冻干等剂型）的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作；

5、 能够出差；

6、 良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库；

7、 诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。