岗位职责：

1. 负责CDMO项目全周期管理，主导新项目评估、技术对接、商务谈判及协议制定。

2. 组建并领导跨部门团队，制定项目计划，监控进度、预算与风险，确保项目目标达成。

3. 深度参与关键工艺节点评审，协调资源确保项目符合技术、质量与时效要求。

4. 维护客户关系，保障订单交付与回款，处理客户投诉并推动持续改进。

5. 优化项目管理体系，推动技术能力建设，协助公司平台升级与发展。

任职要求：

1. 博士学历，有机化学、药物化学、生物化学、药学等相关专业。

2. 具备8年以上制药行业（多肽领域）研发、工艺开发或项目管理经验，其中至少3年CDMO项目全面管理经验，有完整多肽项目（临床前至商业化）管理经验者优先。

3. 精通多肽合成、修饰、纯化、分析及放大生产等全流程技术，了解CMC与注册申报。

4. 具备优秀的英文沟通与书面表达能力，能进行技术方案撰写与国际商务谈判。

5. 具备出色的跨团队协作、成本控制与解决问题能力，适应高强度工作环境。

6. 熟悉FDA、EMA、NMPA相关法规，持有PMP认证或具备行业资源者优先。