岗位职责：

1.协助上级进行部门建设，包括部门各项SOP的撰写和更新，制定培训计划、撰写培训资料等；

2.临床研究项目与商务洽谈项目的学术支持工作，包括各种药物医学信息及市场信息调研、项目调研、必要时与专家的沟通、客户需求探寻，项目咨询等；

3.参与客户的竞标工作，协助部门领导制定临床研究项目投标方案，与客户建立良好的沟通和合作关系，能够为客户提供专业的咨询服务；

4.组织实施临床项目相关的医学支持工作，包括各种药物医学信息及市场信息调研，医学策略制定，方案/知情同意书/CRF表等各相关资料设计撰写，结合公司技术高效开

展临床研究项目运营及管理，成果交付等相关工作；

5.为项目运营团队或研究者提供方案相关问题的医学培训和支持，包括为项目研究团队编写医学培训资料、提供相关治疗领域医学知识和方案的培训；

6.根据项目要求，出席或组织启动会议、研究团队会议和客户会议，根据项目要求，定期联系主要合作研究单位的研究者或科研管理人员，与各专家建立良好的沟通和长期广泛的合作关系；

7.协调本部门与公司其它部门的业务工作，并提供各项医学相关培训，和公司其他各部门建立良好的合作；

8.领导交办的其他工作。

岗位要求：

1.医药护相关专业，硕士及以上学历；

2.具有在制药企业、CRO医学部至少1-2年的医学撰写或医学支持经验，有临床医生经验者优先，有临床研究经验者优先；

3. 具备良好的文献检索和外文文献翻译能力，熟悉各类期刊文章发行流程者优先；

4. 具备培训内部成员和研究者的能力；

5. 熟悉国家临床研究相关法规，国内行业在临床研究各阶段的工作流程；

6.英语六级，能熟练运用各类办公软件，擅长PPT制作、具备统计分析能力。