岗位职责：

1、负责药品研发过程中的分析检测工作；

2、完成原料药、中间体、制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；

3、对实验得出的数据进行整理分析，做好原始记录，出具检验报告，保证数据真实性和完整性；

4、完成注册申报所需的相关技术资料的撰写和整理。

涉及开发的剂型有：固体口服制剂、溶液剂、吸入剂、胶囊剂以及注射剂等多种剂型。

任职要求：

1、化学、药学、分析化学、生物等相关专业。

2、动手能力、学习能力较强，有团队合作精神。