岗位职责
1.负责审核部门、供应商及内部员工的质量文件；
2.制定和更新各部门的质量管理体系文件，确保其与公司的业务需求保持一致；
3.建立并维护各部门的质量标准、流程和作业指导书等相关文件；
4.定期对各项目的质量问题进行分析总结，并提出改进建议；
5.负责协调处理各部门之间的沟通问题；
6.负责监督和检查部门的工作绩效评估；
7.协助领导完成其他相关事项；
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物，化工、医药工程等相关专业，五年以上二类无源医疗器械质量管理经验；具有三年以上检验相关工作经验。
2、熟悉ISO13485质量管理体系和医疗器械法律法规，具有内审员证书，中级职称，具有产品开发及质量团队管理经验；
3、组织企业内部医疗器械研发、质量管理、培训等工作、提高员工质量管理能力；
4、负责质量管理体系有关事宜，维护证书的有效性；
5、完成领导交代的其他工作。
五险、免费班车、中午免费员工食堂、节假日福利等。