岗位职责：

1. 分子生物学实验操作：熟练掌握分子实验室常规操作流程，包括核酸提取、PCR、微阵列、建库等，确保实验结果的准确性和可重复性。

2. 基因芯片/微阵列技术、NGS 测序与荧光定量 PCR 实验：独立完成基因芯片杂交与扫描、二代测序建库与上机、荧光 PCR 扩增等相关实验，具备流程优化能力，能够协助完成数据初步分析与质量评估，并具有独立解决技术问题的能力。

3. 实验仪器操作与维护：熟练操作各类核心实验设备（如 PCR 仪、芯片扫描仪、测序仪、自动化工作站等），定期进行设备维护，保障实验室运行效率。

4. 生物信息学辅助分析：了解基因芯片和测序数据的基本处理流程，能使用常用数据库与基础工具辅助分析与数据解读。

5. 技术开发与体系优化：参与实验方案设计及技术路线开发，包括方法优化、反应体系验证，协助推进项目从研发至转产的全过程。

6. 实验室运营与管理：参与实验室日常运行管理，包括试剂耗材采购、样本管理、SOP 撰写与更新，配合质量体系要求开展合规工作，具备三类医疗器械注册经验者优先。

7. 项目支持与执行：配合完成各类产品研发、技术验证、客户合作等项目，整理实验数据与记录，协助技术支持与培训工作，推动项目进度达成。

8. 文档撰写与资料整理：撰写实验方案、技术报告、操作手册、产品说明书等相关文档，确保内容准确、合规，具备良好的归档与信息输出能力。

任职要求：

1. 学历背景：本科及以上学历，分子生物学、生物技术、生物工程、遗传学、医学、药学等相关专业。

2. 实验技能：熟练掌握分子生物学实验技术；基因芯片/微阵列技术及NGS 测序实验操作经验者优先；熟悉相关实验仪器（PCR 仪、芯片扫描仪、测序仪等）的操作与维护。

3. 数据分析能力：了解生物信息学基础，能够辅助完成基因芯片或NGS初步数据分析，熟练使用主流生物数据库。

4. 实验室管理与质量体系能力：熟悉临床检验实验室的流程、操作规范及质量控制要求；具备实验流程监控、项目执行跟踪能力，能够协助实验室日常运行、样本管理、试剂/耗材管理、SOP 制定／更新。

5. 技术开发潜力：有一定的实验优化或新技术开发经验，具备快速学习能力，能够适应研发型岗位的变化与挑战。

6. 语言与文档能力：具备较强的文献检索与英文文献阅读能力，能够独立撰写实验报告、技术文档与资料汇总。

7. 综合素质：工作认真细致、执行力强，具备良好的时间管理能力和抗压能力，责任心强。

加分项：

1.有大型基因检测公司或分子诊断企业工作经验者优先；

2.有参与基因芯片平台开发或NGS平台技术落地经验者优先；

3.有参与或配合质量体系【如 ISO 15189、医疗器械三类产品注册（如IVD类试剂盒）或CNAS认可】建设经验优先。