工作职责：
1. 主导微纳部门微针项目，根据上级目标推进3D打印医疗器械产品的注册流程；
2. 参与审查准备工作，完成产品注册相关培训并对接主管部门或第三方机构的技术审查；
3. 文档与资料完善，按照注册和生产要求整理项目文件、流程记录、验证文档等；
4. 生产实施管理，在完成技术转移后，组织并落实产品的批量打印生产工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，理工科背景优先，具备1-3年工作经验。
2. 具备光固化3D打印机的基本操作经验（必须），能理解打印流程、参数设置及常见问题；
3. 有一定项目推进经验，具备任务拆解、协调资源的基本能力；
4. 了解质量管理体系（如ISO13485、GMP等）或医疗器械注册流程者优先；
5. 具备较强的责任心和执行力，能适应医疗项目中较高的规范性与文档要求；
加分项
有医疗器械或高精度产品注册/审核/生产经验；
有团队协调或技术转移经历者优先。