岗位职责:
1、参与所负责项目组开题，审核实验方案等文件，制定QC审核计划；
2、负责实验记录、数据、报告的的审核，确保规范性及准确性；
3、对每个项目关键步骤进行现场QC；
4、原始记录3个工作日内完成QC审核，对原始记录不规范的地方应及时告知试验组人员并提出改善措施或建议，以免之后出现类似问题；并及时完成QC检查表。
任职要求:
1、本科及以上，药学或化学类及相关专业；
2、有过生物样本分析或者化学分析工作经验，熟悉生物样本分析或者化学分析的整个流程，有LC-MSMS/ICP-MS/GC-MS使用经验优先。