岗位职责：
1. 负责收集、分析和报告医疗器械不良事件信息
2. 建立和维护公司不良事件监测系统
3. 协调相关部门对不良事件进行调查和处理
4. 编制不良事件报告并提交给监管部门
5. 跟踪不良事件的后续处理和改进措施
6. 参与公司质量管理体系的相关工作
7. 提供不良事件相关培训和技术支持

岗位要求：
1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业
2. 熟悉医疗器械法规和不良事件报告流程
3. 具备良好的沟通协调能力和问题分析能力
4. 有医疗器械行业不良事件处理经验者优先
5. 工作认真负责，具备较强的责任心和执行力
6. 熟练使用办公软件，具备良好的文档撰写能力