岗位内容：
1. 监测器械研究的临床试验，确保遵循相关法规和标准操作程序。
2. 对临床试验过程进行风险评估和管理，及时报告不良反应情况并制定适当措施。
3. 跟踪和评价试验结果，向监管机构提交必要的报告和文档。

任职要求：
1. 临床医学、药学或相关领域大专及以上学历。
2. 具有一年以上监察相关工作经验或者两年以上CRC工作经验，熟悉ICH-GCP等临床试验相关法规。
3. 具有较强的判断力、组织协调和沟通能力，能够独立处理复杂问题。