任职条件

1. 医药相关专业，大专及以上学历；

2. 责任心强，具有良好的协调及沟通能力；

3. 具有良好的团队合作精神；

4. 有CRC经验者或护理专业者优先；

主要工作内容

1. 负责公司临床项目参加中心的日常文件；

2. 负责公司临床项目参加中心的研究物资管理；

3. 负责公司临床项目参加中心的受试者随访；

4. 负责公司临床项目参加中心的CRF填写或EDC录入工作；

5. 及时与监查员保持沟通，配合监查员对各中心进行监查；

6. 与研究中心及相关临床试验人员保持良好的关系。